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R语言中生存分析模型与时间依赖性ROC曲线可视化

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原文链接:http://tecdat.cn/?p=20650 

 

人们通常使用接收者操作特征曲线(ROC)进行二元结果逻辑回归。但是,流行病学研究中感兴趣的结果通常是事件发生时间。使用随时间变化的时间依赖性ROC可以更全面地描述这种情况下的预测模型。

时间依赖性ROC定义

令 Mi为用于死亡率预测的基线(时间0)标量标记。 当随时间推移观察到结果时,其预测性能取决于评估时间 t。直观地说,在零时间测量的标记值应该变得不那么相关。因此,ROC测得的预测性能(区分)是时间t的函数 。 

累积病例

累积病例/动态ROC定义了在时间t 处的阈值c处的 灵敏度和特异性,  如下所示。

累积灵敏度将在时间t之前死亡的视为分母(疾病),而将标记值高于 c 的作为真实阳性(疾病阳性)。动态特异性将在时间t仍然活着作为分母(健康),并将标记值小于或等于 c 的那些作为真实阴性(健康中的阴性)。将阈值 c 从最小值更改为最大值会在时间t处显示整个ROC曲线 。

新发病例

新发病例ROC1在时间t 处以阈值 c定义灵敏度和特异性,  如下所示。

累积灵敏度将在时间t处死亡的人  视为分母(疾病),而将标记值高于 Ç 的人视为真实阳性(疾病阳性)。

数据准备

我们以数据 包中的dataset3survival为例。事件发生的时间就是死亡的时间。Kaplan-Meier图如下。


  
  1. ## 变成data_frame
  2. data <- as_data_frame(data)
  3. ## 绘图
  4. plot(survfit( Surv(futime, fustat) ~ 1,
  5. data = data)

可视化结果:

在数据集中超过720天没有发生任何事件。


  
  1. ## 拟合cox模型
  2. coxph(formula = Surv(futime, fustat) ~ pspline(age, df = 4) +
  3. ##获得线性预测值
  4. predict(coxph 1, type = "lp")

累积病例

实现了累积病例


  
  1. ## 定义一个辅助函数,以在不同的时间进行评估
  2. ROC_hlp <- function(t) {
  3. survivalROC(Stime
  4. status
  5. marker
  6. predict.time = t,
  7. method = "NNE",
  8. span = 0.25 * nrow(ovarian)^( -0.20))
  9. }
  10. ## 每180天评估一次
  11. ROC_data <- data_frame(t = 180 * c( 1, 2, 3, 4, 5, 6)) %>%
  12. mutate(survivalROC = map(t, survivalROC_helper),
  13. ## 提取AUC
  14. auc = map_dbl(survivalROC, magrittr::extract2, "AUC"),
  15. ## 在data_frame中放相关的值
  16. df_survivalROC = map(survivalROC, function(obj) {
  17. ## 绘图
  18. ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
  19. geom_point() +
  20. geom_line() +
  21. facet_wrap( ~ t) +

可视化结果:

180天的ROC看起来是最好的。因为到此刻为止几乎没有事件。在最后观察到的事件(t≥720)之后,AUC稳定在0.856。这种表现并没有衰退,因为高风险分数的人死了。

新发病例

实现新发病例


  
  1. ## 定义一个辅助函数,以在不同的时间进行评估
  2. ## 每180天评估一次
  3. ## 提取AUC
  4. auc = map_dbl(risksetROC, magrittr::extract2, "AUC"),
  5. ## 在data_frame中放相关的值
  6. df_risksetROC = map(risksetROC, function(obj) {
  7. ## 标记栏
  8. marker <- c(-Inf, obj[[ "marker"]], Inf)
  9. ## 绘图
  10. ggplot(mapping = aes(x = FP, y = TP)) +
  11. geom_point() +
  12. geom_line() +
  13. geom_label(data = risksetROC_data %>% dplyr::select(t,auc) %>% unique,
  14. facet_wrap( ~ t) +

可视化结果:

这种差异在后期更为明显。最值得注意的是,只有在每个时间点处于风险集中的个体才能提供数据。所以数据点少了。表现的衰退更为明显,也许是因为在那些存活时间足够长的人中,时间零点的风险分没有那么重要。一旦没有事件,ROC基本上就会趋于平缓。

结论

总之,我们研究了时间依赖的ROC及其R实现。累积病例ROC可能与风险 (累积发生率)预测模型的概念更兼容 。新发病例ROC可用于检查时间零标记在预测后续事件时的相关性。

参考

  1. Heagerty,Patrick J. and Zheng,Yingye,  Survival Model Predictive Accuracy and ROC Curves,Biometrics,61(1),92-105(2005). doi:10.1111 / j.0006-341X.2005.030814.x.


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转载:https://blog.csdn.net/qq_19600291/article/details/114264519
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