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序列比对在biopython中的处理

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序列比对是生物信息学分析中的常见任务,包含局部比对和全局比对两大算法,局部比对最经典的代表是blast, 全局比对则用于多序列比对。在biopython中,支持对序列比对的结果进行读写,解析,以及运行序列比对的程序。

首先来看下多序列比对,多序列比对的软件较多,比如clustalw, muscle, mafft等,输出结果的格式也很多,比如clustal, fasta, phylip等。在biopython中,为不同格式,不同软件提供了统一的接口,方便我们的使用

1. 读取多序列比对结果

通过Bio.AlignIO模块来对多序列比对结果进行读写,其中的parse方法用于从文件句柄中读取多序列比对的内容,用法如下


   
  1. >>> from Bio import AlignIO
  2. >>> alignment = AlignIO.parse( 'clustal.out', 'clustal')
  3. >>> print(alignment)
  4. <generator object parse at 0x0928C300>
  5. >>> for i in alignment:
  6. ...      print(i.id)
  7. ...

该方法的返回值是一个迭代器,每次迭代,返回的是一个SeqRecord对象。

2. 输出多序列比对结果

通过write方法将多序列比对的结果输出到文件中,可以指定输出文件的格式,用法如下


   
  1. >>> alignments = AlignIO.parse( "aln.fasta", "fasta")
  2. >>> AlignIO.write(alignments, "aln.clustal", "clustal")

和Bio.SeqIO相同,针对格式转换,也体用了convert方法,用法如下

>>> count = AlignIO.convert("aln.fasta", "fasta", "align.clustal", "clustal")

3. 运行多序列比对程序

为了简化调用,在Bio.Applicaitons模块中,提供了各种应有的调用接口。对于多序列比对结果,默认调用位于本地PATH环境变量下的可执行程序,来执行对应的命令,以clustalw为例,用法如下


   
  1. >>> from Bio.Align.Applications import ClustalwCommandline
  2. >>> cline = ClustalwCommandline( "clustalw2", infile= "input.fasta")

第一个参数指定可执行程序,如果可执行程序位于PATH变量下,指定可执行程序的名称即可,否则需要指定可执行程序的完整路径。clustalw会根据输入文件的名称,自动确定输出文件的名字。当然,也可以通过参数指定输出文件的名字。

Bio.Applicaitons模块通过subprocess来调用程序,我们可以借此来读取程序的标准输出和标准错误流信息。比如以muscle为例,通过直接读取标准输出,避免了创建临时文件,示例如下


   
  1. >>> import subprocess
  2. >>> from Bio.Align.Applications import MuscleCommandline
  3. >>> from Bio import AlignIO
  4. >>> muscle_cline = MuscleCommandline(input= "opuntia.fasta")
  5. >>> child = subprocess.Popen(str(muscle_cline), stdout=subprocess.PIPE, stderr=subprocess.PIPE, shell=True)
  6. >>> align = AlignIO.read(child.stdout, "fasta")

对于局部比对而言,biopython可以运行blast并解析其输出

1. 运行blast

支持联网运行和本地运行两种模式,联网运行时调用NCBI网站的blast程序,用法如下


   
  1. # 传统的文件读取, 适合fasta格式
  2. >>> from Bio.Blast import NCBIWWW
  3. >>> fasta_string = open( "input.fasta").read()
  4. >>> result_handle = NCBIWWW.qblast( "blastn", "nt", fasta_string)
  5. # Bio.SeqIO读取,适合fasta,genebank等格式
  6. >>> record = SeqIO.read( "input.fasta", format= "fasta")
  7. >>> result_handle = NCBIWWW.qblast( "blastn", "nt", record.format( 'fasta'))

在线运行只需要我们提供查询序列即可,用的数据库是NCBI的公共数据库,而本地运行则要求我们在本地安装好blast可执行程序,构建本地版本的blast数据库才行,本地运行的用法如下


   
  1. >>> from Bio.Blast.Applications import NcbiblastxCommandline
  2. >>> blastx_cline = NcbiblastxCommandline(query= "query.fasta", db= "nr", evalue= 0.001, outfmt= 5, out= "output.xml")
  3. >>> stdout, stderr = blastx_cline()

2. 解析blast的输出

biopython中blast默认的输出格式为xml,  解析其输出的用法如下


   
  1. >>> from Bio.Blast import NCBIXML
  2. >>> blast_records = NCBIXML.parse(result_handle)
  3. >>> E_VALUE_THRESH = 0.001
  4. >>> for blast_record in blast_records:
  5. ...      for alignment in blast_record.alignments:
  6. ...          for hsp in alignment.hsps:
  7. ...              if hsp.expect < E_VALUE_THRESH:
  8. ...                  print  '****Alignment****'
  9. ...                  print  'sequence:', alignment.title
  10. ...                  print  'length:', alignment.length
  11. ...                  print  'e value:', hsp.expect
  12. ...                  print hsp.query[ 0: 75] + '...'
  13. ...                  print hsp.match[ 0: 75] + '...'
  14. ...                  print hsp.sbjct[ 0: 75] + '...'

对于序列比对结果的运行和解析,通过biopython可以很好的将其整合到python生态中,对于用python构建一套完整的pipeline,非常的方便。

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